CHAPTER 01
胚胎著床前檢測/篩檢
於胚胎著床前檢測染色體（套數）、單一基因遺傳疾病或是否帶有染色體結構異常的問題，篩選適合植入的胚胎。
醫師會依年齡、病史、家族遺傳疾病與療程目標選擇檢測類型，協助提升懷孕機會並降低流產風險。
Preimplantation Genetic Testing
胚胎著床前檢測/篩檢 PGT-A(PGS) / PGT-M(PGD) / PGT-SR
於胚胎著床前檢測染色體（套數）、單一基因遺傳疾病或是否帶有染色體結構異常的問題，篩選適合植入的胚胎。
CHAPTER 02
檢驗的限制
01
PGT-A
篩檢胚胎染色體數目異常。PGT-A主要偵測染色體數目是否異常，無法檢測單一基因疾病、染色體重組、染色體倒置、平衡性轉位、單一親源染色體(UPD)等異常。故進行PGT-A受孕後，仍應進行絨毛膜穿刺檢查或羊膜穿刺檢查。
02
PGT-M
針對已知單基因疾病檢測。目的為挑選不帶已知基因疾病的胚胎進行植入，對於未檢測之突變基因、非家族性遺傳疾病、染色體微小片段缺失、染色體套數異常無法測出。進行PGT-M受孕後，仍應進行絨毛膜穿刺檢查或羊膜穿刺檢查。
03
PGT-SR
適用染色體平衡轉位等結構異常。PGT-SR可搭配PGT-A檢測確認胚胎染色體套數是否正確。
CHAPTER 03
療程流程
01
試管療程(由不孕生殖專科醫師進行諮詢及檢查評估)
進行試管嬰兒療程，完成取卵手術後，將取得的卵子與精子於實驗室進行體外受精，並將胚胎培養至第 5-6 天的囊胚期。
02
胚胎切片與冷凍
於實驗室進行胚胎切片，同時並將切片後的胚胎進行冷凍保存。
03
進行PGT-A/NGS篩檢(約14個工作天)
檢測約14個工作天。
04
胚胎植入
PGS/PGT-A報告完成後，於下個月經週期挑選正常之胚胎進行植入。
CHAPTER 04
參考資訊
| 類型 | 用途 | 適合對象 |
|---|---|---|
| PGT-A / PGS | 染色體數目篩檢 | 高齡、反覆失效、有染色體異常家族史 |
| PGT-M / PGD | 單一基因遺傳疾病檢測 | 有單一基因遺傳疾病家族史或有疑慮之夫妻 |
| PGT-SR | 染色體結構異常檢測 | 染色體平衡轉位或結構異常帶因者 |
CHAPTER 05
常見問題
Q為什麼要做PGS/PGT-A檢測？
研究顯示，隨著年齡增加胚胎染色體異常率上升，透過 PGT-A 篩選正常胚胎，可提升著床率、降低流產風險並提高活產率。
QPGT 會傷害胚胎嗎？
由熟練胚胎師切片，風險低但仍個別評估。
Q所有人都需要 PGT 嗎？
不一定，會依年齡、病史、家族遺傳疾病與療程目標評估。